Đảm bảo nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030

Theo đó, đối với công tác chỉ đạo điều hành, Bộ Y tế giao Cục Quản lý Dược chủ trì, phối hợp với các đơn vị liên quan thành lập Ban chỉ đạo triển khai thực hiện chương trình, thời gian hoàn thành vào tháng 5/2023.

Cục Quản lý Dược đôn đốc việc báo cáo hàng năm về kết quả thực hiện chương trình của các địa phương; Tổ chức sơ kết đánh giá tiến độ, kết quả thực hiện chương trình.

Bộ Y tế thực hiện Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến 2030.

Công tác hoàn thiện cơ chế chính sách, pháp luật về Dược, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo phối hợp với Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Dược, Cục Y tế dự phòng và các đơn vị liên quan nghiên cứu ban hành cơ chế đặc thù, ưu tiên, ưu đãi cho việc nghiên cứu, sản xuất vắc xin, nhất là đối với vắc xin phòng các bệnh mới nổi, nguy hiểm, có khả năng lây nhiễm cao; Các loại vắc xin mới chưa có tại Việt Nam; Các vắc xin phối hợp; Vắc xin phòng các bệnh chưa được triển khai trong chương trình tiêm chủng mở rộng.

Cục Quản lý Dược phối hợp với Vụ Pháp chế và các đơn vị liên quan đề xuất xây dựng các quy định liên quan đến cấp phép lưu hành, cung ứng vắc xin, hoàn thành trong giai đoạn 2023 - 2025.

Về phát triển nguồn nhân lực, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo chủ trì, phối hợp với Vụ Hợp tác quốc tế, cơ sở nghiên cứu, sản xuất và các đơn vị liên quan ưu tiên phát triển nguồn nhân lực nghiên cứu, sản xuất vắc xin; Đào tạo bồi dưỡng chuyên gia ở trong nước và ở nước ngoài về nghiên cứu sản xuất vắc xin.

Công tác triển khai ứng dụng công nghệ mới, hợp tác quốc tế trọng tâm là đẩy mạnh nghiên cứu, ứng dụng công nghệ mới, công nghệ tiên tiến bên cạnh công nghệ truyền thống để phục vụ sản xuất vắc xin phòng bệnh ung thư, vắc xin phối hợp nhiều thành phần và các vắc xin khác đáp ứng nhu cầu cho phòng, chống dịch bệnh.

Các đơn vị tăng cường tiếp cận thông tin, mở rộng, phát huy quan hệ hợp tác song phương, đa phương với các nước, các tổ chức quốc tế trong nghiên cứu, sản xuất vắc xin.