Cung ứng kịp thời dược phẩm có chất lượng cho người dân

Theo đó, Sở Y tế đặt ra một số chỉ tiêu cơ bản, cụ thể: Tăng 5% tỷ lệ thuốc sử dụng trong nước so với năm 2023; 100% các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có hoạt động sử dụng thuốc tổ chức và triển khai các hoạt động dược lâm sàng.

Tỷ lệ người làm công tác dược lâm sàng/giường bệnh và đơn thuốc đáp ứng quy định. 100% cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn thực hiện kết nối liên thông và cập nhật dữ liệu; 100% các trường hợp phản ứng có hại của thuốc (ADR) được báo cáo kịp thời; 30% cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trực thuộc ứng dụng công nghệ thông tin trong phòng tránh tương tác thuốc, chống chỉ định.

Ảnh minh họa

Sở chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội xây dựng kế hoạch chi tiết lấy mẫu thuốc trên địa bàn để kiểm tra chất lượng, kế hoạch giám sát chất lượng thuốc tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn.

Sở Y tế cũng tổ chức giao ban định kỳ màng lưới quản lý, theo dõi chất lượng tại các cơ sở sản xuất, cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn; nâng cao chất lượng, cung cấp kịp thời các thông tin liên quan đến chất lượng thuốc, thuốc giả… ; tổ chức kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc tại các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn.

Ngoài ra, Sở cũng ban hành văn bản đình chỉ lưu hành thuốc, mỹ phẩm theo thông báo của Bộ Y tế đúng quy định; tổ chức giám sát, niêm phong thuốc, mỹ phẩm không đạt chất lượng kịp thời.

Bên cạnh đó, Sở Y tế tổ chức triển khai hướng dẫn Luật Đấu thầu, các văn bản hướng dẫn Luật Đấu thầu kịp thời ngay sau khi ban hành; rà soát khó khăn, vướng mắc trong việc triển khai các trình tự, thủ tục đấu thầu thuốc theo quy định Luật Đấu thầu, báo cáo đề xuất với các cấp có thẩm quyền.

Sở cũng chủ trì, phối hợp với Bảo hiểm xã hội Thành phố, các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc xây dựng nguyên tắc, tiêu chí lựa chọn, đề xuất danh mục thuốc đấu thầu tập trung cấp địa phương, báo cáo UBND Thành phố phê duyệt; tăng cường ứng dụng công nghệ thông tin trong cung ứng, sử dụng và báo cáo thống kê thuốc, tham mưu đề xuất xây dựng phần mềm quản lý thuốc đồng bộ, liên thông với tất cả các cơ sở khám chữa bệnh.

Về công tác dược lâm sàng, Sở rà soát và đôn đốc các bệnh viện hạng II thành lập và tổ chức triển khai hoạt động dược lâm sàng, hoàn thành chậm nhất trong quý I/2024; kiện toàn, bổ sung nhân sự làm công tác dược lâm sàng trong các bệnh viện; tăng cường đào tạo, hướng dẫn nâng cao chuyên môn nghiệp vụ, kỹ năng cho dược sỹ làm công tác dược lâm sàng.

Các đơn vị tiếp tục hợp tác với trường Đại học Dược Hà Nội trong công tác đào tạo, tập huấn, chuyển giao ứng dụng công nghệ thông tin trong việc kiểm soát, can thiệp sử dụng thuốc đối với các bệnh mãn tính; chỉ đạo, phối hợp với đầu ngành dược lâm sàng (Bệnh viện đa khoa Xanh Pôn); tiếp tục áp dụng thí điểm các mô hình tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh khám chữa bệnh ngoại trú…

Về cung ứng thuốc, Sở chỉ đạo các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh khẩn trương xây dựng kế hoạch cung ứng thuốc kịp thời, chất lượng, phù hợp và đáp ứng được nhu cầu phát triển chuyên môn của đơn vị; nâng cao chất lượng công tác bảo quản, sử dụng thuốc; chỉ đạo, tăng cường kết nối, trau dồi thông tin nhằm nâng cao chất lượng mỹ phẩm sản xuất trên địa bàn; thẩm định các cơ sở sản xuất mỹ phẩm, hồ sơ công bố mỹ phẩm, quảng cáo mỹ phẩm theo đúng quy định.

Ngoài ra, ngành Y tế Thủ đô chỉ đạo các bệnh viện trên địa bàn, tổ chức cung ứng thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất cho người bệnh; tăng cường công tác quản lý, cấp phát thuốc đúng quy định chuyên môn.

Sở đảm bảo các biện pháp an ninh, không để xảy ra thất thoát thuốc; duyệt đơn hàng mua thuốc gây nghiện, hướng thần, tiền chất theo đúng quy định; hậu kiểm mỹ phẩm đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; chủ trì, phối hợp với công an kiểm tra các hoạt động liên quan đến việc mua, bán, sử dụng thuốc gây nghiện/hướng thần/tiền chất tại các cơ sở sản xuất, cung ứng, sử dụng trên địa bàn.

Sở Y tế chủ trì, phối hợp với Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội tổ chức kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc trên địa bàn; tổ chức kiểm tra giám sát, niêm phong thuốc ngay sau khi có kết luận thuốc không đạt chất lượng theo quy định của pháp luật.