Sở Y tế TP HCM yêu cầu Bệnh viện Mắt làm đúng luật

Trước đó, báo TTTĐ có bài viết “Đấu thầu ở Bệnh viện Mắt TP HCM: Công văn của Bộ Y tế và tính pháp lý bên mời thầu”, phản ánh gói thầu ở Bệnh viện Mắt TP HCM mua 84.235 thủy tinh thể nhân tạo cho năm 2022 và 2023, dự toán phê duyệt là 231.752.205.000 đồng; Từ đó, xảy ra tranh cãi về hiệu lực của giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) trang thiết bị y tế nhập khẩu trong gói thầu.

Bệnh viện Mắt TP Hồ Chí Minh

Cụ thể, ngày 30/8/2022, Bệnh viện Mắt TP HCM có công văn nêu danh sách 3 nhà thầu không đạt kỹ thuật và bị loại.; Trong đó, Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ Kỹ thuật Thiết bị Y tế Anh Duy (Công ty Anh Duy) dự thầu thủy tinh thể nhân tạo ISP60Z không đạt với lý do CFS không đáp ứng hiệu lực theo quy định tại điểm c, khoản 2, Điều 10 Thông tư 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế. Công ty Anh Duy kiến nghị bệnh viện xem xét lại vì cho rằng đánh giá để loại nhà thầu như thế là hiểu chưa đầy đủ quy định hiện hành nhưng không được bệnh viện xem xét. Công ty Anh Duy gửi đơn kiến nghị đến Sở Y tế TP HCM và sở đã có công văn xin ý kiến của Bộ Y tế.

Ngày 13/10/2022, Bộ Y tế có Công văn số 5768/BYT-TB-CT trả lời về hiệu lực của giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) với nội dung: “Theo quy định tại Nghị định số 69/2018/NĐ-CP ngày 15/5/2018 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật Quản lý ngoại thương và Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế, quy định về hồ sơ công bố, đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế nhập khẩu phải có giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ; Không quy định về thời hạn hết hiệu lực đối với CFS không ghi thời hạn hết hiệu lực và được xem như hiệu lực của CFS này là không có thời hạn”.

Quy định tại điểm c, khoản 2, Điều 10, Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/5/2015 của Bộ Y tế: “Áp dụng đối với hồ sơ, thủ tục đề nghị cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế mới 100%”, không áp dụng trong đấu thầu. Công văn do Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế thừa lệnh Bộ trưởng ký.

Công văn số 8530/SYT-Ttra, ngày 29/11/2022 của Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

Công văn của Sở Y tế TP HCM số 8530/SYT-Ttra ngày 29/11/2022 cho hay, Bệnh viện Mắt TP HCM chưa giải quyết kiến nghị của Công ty Anh Duy. Công văn nêu lại hướng dẫn của Bộ Y tế và “đề nghị Bệnh viện Mắt đánh giá sản phẩm: Thủy tinh thể nhân tạo ISP60Z trong hồ sơ dự thầu của Công ty Anh Duy cần căn cứ hướng dẫn tại Công văn số 5768/BYT-TB-CT ngày 13/10/2022 của Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế - Bộ Y tế về việc hiệu lực của giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) và các quy định hiện hành có liên quan”.

Theo đó,Công văn của Sở Y tế TP HCM kết luận: “Bệnh viện Mắt TP HCM khẩn trương giải quyết kiến nghị của Công ty Anh Duy theo đúng quy định của pháp luật về đấu thầu; Đồng thời có văn bản giải quyết kiến nghị gửi nhà thầu và báo cáo kết quả về Sở Y tế. Trường hợp giải quyết kiến nghị của nhà thầu không thỏa đáng, Bệnh viện Mắt TP HCM với vai trò là đơn vị có thẩm quyền/chủ đầu tư sẽ chịu toàn bộ trách nhiệm trước pháp luật”.