Thu giữ trên 3.000 que test Covid-19 không rõ nguồn gốc

Đội Chống buôn lậu - Phòng Cảnh sát kinh tế - Công an TP Hà Nội phối hợp với đội Quản lý thị trường số 14 tiến hành kiểm tra đối với cơ sở kinh doanh phát hiện, thu giữ trên 1.000 que thử Covid-19 không rõ nguồn gốc.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Chính phủ, UBND TP Hà Nội về việc tăng cường công tác phòng ngừa, đấu tranh ngăn chặn, xử lý nghiêm đối với các hành vi lợi dụng tình hình diễn biến phức tạp của dịch Covid-19 kinh doanh hàng hoá nhập lậu, kém chất lượng (đặc biệt là các loại mặt hàng phục vụ công tác chống dịch), Ban Giám đốc Công an TP Hà Nội đã chỉ đạo các lực lượng nghiệp vụ thuộc Công TP tăng cường công tác nắm tình hình, quyết liệt đấu tranh, xử lý đối với các hành vi lợi dụng tình hình dịch bệnh để trục lợi.

Que test Covid-19 không rõ nguồn gốc bị phát hiện

Thực hiện kế hoạch đấu tranh đã được Ban Giám đốc CATP phê duyệt, khoảng 10h45 ngày 18/7/2021, Đội Chống buôn lậu - Phòng PC03 phối hợp với đội Quản lý thị trường số 14 tiến hành kiểm tra đối với Cơ sở xoa bóp bấp huyệt tại địa chỉ: Phòng 304 chung cư HH3B Linh Đàm, phường Hoành Liệt, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội; chủ kinh doanh là Hồ Thị Phương Thanh (sinh năm 1983; trú tại: P2634 chung cư HH4C Linh Đàm, quận Hoàng Mai, TP Hà Nội). Kết quả, lực lượng chức năng phát hiện, thu giữ 1.000 que test Covid-19 mang nhãn hiệu NASOCHECKcomfort của Cộng hòa Liên bang Đức.

Toàn bộ số que test trên ko có hoá đơn, chứng từ chứng minh nguồn gốc.

Lực lượng chức năng đã thu giữ số hàng trên

Thanh khai mua số que test Covid-19 kể trên của đối tượng Nguyễn Tiến Vĩnh (sinh năm 1979; Kinh doanh tại số 69 ngách 12 ngõ 470 Nguyễn Trãi, quận Thanh Xuân, TP Hà Nội).

Ngay sau đó, lực lượng chức năng tiến hành kiểm tra đối với địa điểm kinh doanh của Vĩnh và đã phát hiện, thu giữ 2.100 que test Covid-19 mang nhãn hiệu NOSOCHECKcomfort của Cộng hòa Liên bang Đức không có hóa đơn chứng từ.

Hiện vụ việc đang được xác minh mở rộng để xử lý các đối tượng liên quan.

Được biết, muốn sử dụng bộ xét nghiệm (test kit) cần có phòng thí nghiệm đạt chuẩn và được Bộ Y tế cho phép, khi có test và có mẫu bệnh phẩm thì cần có thiết bị để chạy test. Do Covid-19 là bệnh truyền nhiễm nhóm A nên để đảm bảo an toàn sinh học, không lây nhiễm virus ra môi trường, phải có phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học cấp 2 mới được triển khai thực hiện xét nghiệm này.

Sản phẩm muốn được lưu hành cần được Bộ Y tế và Bộ Khoa học - công nghệ xem xét và cấp phép.