Lần đầu tiên thụ tinh ống nghiệm loại trừ bệnh tan máu bẩm sinh
![]() |
Kỹ thuật PGD đã được áp dụng và thực hiện thành công cho cặp vợ chồng chị Hồ Y.T. và anh Nguyễn Văn Th. (dân tộc Giẻ Triêng, Gia Lai) đều là bệnh nhân Thalassemia.
Cũng theo Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến, giữa năm 2016, bệnh nhân Hồ Y.T. đến khám tại Bệnh viện Phụ sản trung ương và được chỉ định thụ tinh ống nghiệm vào tháng 12/2016.
Tháng 1/2017, bệnh nhân được sàng lọc 7 phôi, trong đó có 3 phôi mang gen bệnh Thalassemia, 2 phôi bình thường được chuyển và cho kết quả có 1 thai.
![]() |
Kết hợp hỗ trợ sinh sản với chẩn đoán trước sinh giúp loại trừ bệnh di truyền nguy hiểmNgày 15/9, bệnh nhân được Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến trực tiếp mổ lấy thai tại Bệnh viện Phụ sản trung ương. Ca mổ đã thành công, chị T. sinh được 1 bé trai khỏe mạnh, không mang gen bệnh từ cha mẹ.
Được biết, Thalassemia là một trong những biến chứng di truyền rất hay gặp phải. Cả nước hiện có khoảng 20.000 bệnh nhân tan máu bẩm sinh cần được điều trị liên tục và khoảng 10 triệu người Việt Nam đang bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Với những người mang gen bệnh khi kết hôn dễ sinh con bị mắc bệnh.
Kỹ thuật PGD được coi là bước tiến mới trong việc kết hợp phương pháp hỗ trợ sinh sản với chẩn đoán trước sinh để loại trừ bệnh di truyền nguy hiểm.
Tin liên quan
Cùng chuyên mục
Đọc thêm

Bệnh viện Mặt Trời chào đón em bé đầu tiên từ thai kỳ nguy cơ cao

Thu hồi lô mỹ phẩm “nổ” công dụng như thuốc chữa bệnh

Người dân đến và về từ vùng có dịch COVID-19 phòng dịch ra sao?

Chứng nhận độc lập - căn cứ để người tiêu dùng lựa chọn sữa bột

Ngành Y tế TP Hồ Chí Minh góp phần thành công Đại lễ Vesak 2025

Bệnh nhân hưởng lợi từ việc đăng ký khám bệnh trực tuyến

Cảnh giác ký sinh trùng chui vào mũi, tai khi tắm sông suối

"Nghiện" cờ bạc khiến nhiều người trẻ có hành vi tự sát

Hệ thống nhà thuốc Pharmacity thu hồi 4 sản phẩm thực phẩm chức năng
