Đình chỉ, thu hồi thuốc Livetin - EP do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ảnh minh hoạ

Bài liên quan

Đình chỉ lưu hành và thu hồi 3 lô thuốc Netilmicin 300mg/3ml

Hà Nội: Thu hồi giấy chứng nhận của Công ty dược phẩm Megapharco

Đình chỉ lưu hành thuốc kháng viêm phổ biến Alphachymotrypsine

Hà Nội: Xử lý thuốc Nguyệt Quý không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Theo đó, Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi triệt để trên địa bàn thành phố Hà Nội thuốc viên nang mềm Livetin - EP (Cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HCL, Nicotinaminde, Calci pantothenate, Cyanocobalamin), SĐK: VN-16217-13, số lô: 2320193, ngày SX: 10/1/2019, HD: 1/9/2022 do Công ty Korea E-Pharm Inc (Korea) sản xuất, Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu.

Nguyên nhân là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng silybin, định lượng silymarin, định lượng nicotinamid. Mẫu được lấy tại quầy 441, Hapu Medicenter thuộc Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu dược phẩm Hà Thanh.

Cùng với quyết định đình chỉ lưu hành thuốc Livetin - EP, Sở Y tế yêu cầu Giám đốc Công ty Hà Thanh thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã được phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế theo quy định.

Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Livetin - EP đã bị đình chỉ lưu hành. Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn có trách nhiệm khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin - EP nói trên.